化妆品OEM,你需要了解的代加工产品备案流程!

  在日常给客户进行化妆品代加工的过程中经常会被问到,化妆品的备案流程是怎么样的,尤其是刚入行的化妆品创业者,由于对于投资者来说了解化妆品当中的整体流程更有助于对行业更深入的了解。今天化妆品OEM厂家就给大家讲解一下一般常规产品(非进口、非特殊用途化妆品)的备案流程和需要准备的资料。

  国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求:

  1、省内依法取得《卫生许可证》的企业所生产的非特殊用途化妆品均应申请备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

  2、生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第一责任人,并为其提交的备案资料和样品的真实性负责,承担相应的法律责任。省食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可,企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容;

  3、改变产品配方、产品标签标识的,应按新产品进行备案;

  

 

  4、同一销售套装含有多个产品且具有产品名称,各产品分别备案。同一产品有多个产品规格、型号的,应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证;

  5、委托加工产品由委托生产企业办理备案;

  6、不可拆分的同一销售包装含有多个产品,且只有一个产品名称,可以按照一个产品备案;

  7、申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同,但产品标签标示的商标或产品名称不同,应按不同产品分别备案。

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